调整胆管癌！FDA再批准粉碎性双抗

Partner Therapeutics秘书，好意思国FDA已批准Bizengri（zenocutuzumab）用于调整佩戴neuregulin 1（NRG1）基因交融、既往接纳系统性调整本领或之后疾病进展的成东谈主晚期、不成切除或调度性胆管癌患者。字据新闻稿，这是首款获批额外针对NRG1阳性胆管癌的靶向疗法。

这次批准主要基于eNRGy查考的安全性和灵验性数据。eNRGy是一项多中心、洞开标签、多部队2期临床查考，纳入佩戴NRG1基因交融的成东谈主晚期患者。其中，共有22例不成切除或调度性NRG1交融阳性胆管癌患者入组，19例可评估疗效。主要疗效尽头包括经阐明的总缓解率（ORR）平息争捏续时刻（DOR）。成果裸露，Bizengri调整的ORR为36.8%，DOR范围为2.8个月至12.9个月。安全性方面，除履行室查验成果外，最常见的不良反映（≥20%）包括疲钝、泻肚、肌肉骨骼疾苦、腹痛、恶心、咳嗽、呼吸贫苦和食欲着落。

Bizengri是一种双特异性抗体，能邻接抒发在细胞（包括细胞）名义的HER2和HER3的细胞外结构域，抵制HER2与HER3变成二聚体并贫乏NRG1与HER3的邻接。它通过减少细胞增殖及PI3K-AKT-mTOR信号通路传导进展作用。此外，Bizengri能介导抗体依赖的细胞毒性（ADCC）。好意思国FDA曾授予Bizengri粉碎性疗法认定，用于调整NRG1+胰腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）与胆管癌患者，并在之前获好意思国FDA批准，用于调整晚期不成切除或调度性NRG1+胰腺癌和NSCLC患者。

FDA批准“first-in-class”疗法扩张适应证

argenx近日秘书，好意思国FDA已批准扩张Vyvgart（efgartigimod alfa）和Vyvgart Hytrulo（efgartigimod alfa and hyaluronidase）的适应证范围，用于调整成东谈主全身型重症肌无力（gMG）患者。这次获批的补充生物成品许可肯求（sBLA）将Vyvgart的适用东谈主群扩张至整个血清型成东谈主gMG患者，包括抗AChR抗体阳性、抗MuSK抗体阳性、抗LRP4抗体阳性以及三重血清阴性患者。字据新闻稿，Vyvgart和Vyvgart Hytrulo成为首个获批用于整个血清型成东谈主gMG患者的调整选拔。

这次批准主要基于3期ADAPT SERON商讨的数据。该商讨在未检测到抗乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）的gMG患者中开展，亚搏手机app官方入口掩盖抗MuSK抗体阳性、抗LRP4抗体阳性和三重血清阴性三类患者。商讨裸露，接纳Vyvgart调整的总体患者东谈主群在gMG症状方面兑现了快速、显赫且捏久的改善，波及讲话、目力、体魄功能和吞咽等多个方面。此外，Vyvgart在不同血清型患者中耐受性爽脆，其安全性与既往在抗AChR抗体阳性gMG患者中修复的安全性特征一致。

Vyvgart是一款靶向重生Fc受体（FcRn）的“first-in-class”疗法。其静脉输注（IV）制剂在2021年12月获批，成为首个FDA批准的FcRn阻断剂。该疗法可减少致病性IgG抗体，阻断IgG再轮回经过。FcRn受体的作用是防御IgG的降解，因此通过防御IgG与FcRn的邻接，大约导致介导本身免疫性疾病的IgG抗体更快耗竭，从而削弱疾病症状。Vyvgart Hytrulo是Vyvgart和重组东谈主透明质酸酶PH20的皮下打针产物组合。重组东谈主透明质酸酶PH20由Halozyme Therapeutics公司开采，它不错降解体内的透明质酸，以匡助皮下打针药物的渗入和继承，为患者提供出奇的调整选拔。2023年6月，好意思国FDA批准Vyvgart Hytrulo皮下打针液上市，用于调整AChR抗体阳性的成东谈主全身性重症肌无力患者。

参考贵府：

[1] argenx Announces U.S. FDA Approval Expanding VYVGART and VYVGART Hytrulo for Use in All Adult Patients Living with gMG. Retrieved May 11， 2026 from https://argenx.com/news/2026/press-release-3291372

[2] Partner Therapeutics Announces FDA Approval of BIZENGRI® (Zenocutuzumab-zbco) for NRG1 Fusion-Positive Cholangiocarcinoma Following Receipt of FDA Commissioner's National Priority Voucher. Retrieved May 11， 2026 from https://www.prnewswire.com/news-releases/partner-therapeutics-announces-fda-approval-of-bizengri-zenocutuzumab-zbco-for-nrg1-fusion-positive-cholangiocarcinoma-following-receipt-of-fda-commissioners-national-priority-voucher-302767356.html

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